1.- En las oficinas de la Fundación…
– Se preparan cursos, eventos, actividades para que participes en ellos, te informes y te formes.
– Se analiza, editan y contrastan noticias, editoriales, materiales prácticos para que no pierdas tiempo.
– Se preparan citas informativas, de seguimiento, primeras consultas, talleres legales, terapéuticos, médicos, asistenciales para ti.
2.- En Internet…
– El portal de la Fundación recoge todas las novedades, eventos, noticias, cursos, dudas, eventos, asesoramiento y muchos contenidos más sobre la enfermedad, la fundación y todo lo que nos rodea.
– A través de las redes sociales, facebook, twitter, GooglePlus, Pinterest, Instagram, jumo te informamos de novedades allí donde estés y de la manera más cómoda.
– A través de los Canales de podomatic (RadioFAE), youtube (TvFAE), slideshare te proporcionamos la mejor formación y actualidad de la manera más sencilla y fácil, así como accesible desde donde estés o cuando estés.
– Formamos parte de tú comunidad virtual y Tú de la nuestra.
3.- De presonas a personas…
– Nos interesamos por ti y todo lo que nos quieras comentar, publicar, opinar, votar… tus inquietudes, problemas y esperanzas son nuestros.
– Como presonas te ofrecemos todos nuestra ayuda, saber y capacidad ante este enfermedad.
– Tu aportación nos ayuda cada día a ser mejores y poder conocer mejor la realidad de esta enfermedad.
4.- De vuelta a la Fundación…
– Recogemos tus comentarios, opiniones, votos, publicaciones, eventos, actividades para ampliar nuestro conocimiento de ti y de tus necesidades, para conocer mejor la realidad que viven miles de cuidadores y cuidados, de miles de familias y profesionales.
– Socios, publicidad, donaciones, patrocinios… nos ayudan economicamente para poder seguir realizando nuestra labor.
– Noticias, portales de internet, redes sociales, eventos, actividades y todo lo que pase sobre la enfermedad es recogido por nuestro equipo para realizar un feedback del punto 1 de estos 360º para incrementar nuestro saber y mejorar con tu ayuda.