CERMI saluda la creación de SoledaES para combatir la soledad no deseada El Observatorio Estatal de la Soledad No Deseada (SoledadES) es una iniciativa impulsada por la Fundación ONCE con el apoyo de otras entidades, entre ellas, CERMI. SoledadES nace con el objetivo de hablar de aspectos claves relacionados con los efectos de la soledad y con las políticas públicas. El Comité Español de Representantes de Personas con Discapacidad (CERMI) ha saludado la creación del Observatorio Estatal de la Soledad No Deseada (SoledadES), para combatir la soledad no deseada, una lacra social que está aumentando exponencialmente y que afecta de manera especial a las personas mayores, pero también a jóvenes y a otros grupos como las personas con discapacidad. Así lo ha manifestado el delegado del CERMI para los derechos humanos y la Convención de la ONU de la discapacidad, Gregorio Saravia Méndez, durante su intervención en el acto de apertura este jueves del lanzamiento del Observatorio Estatal de la Soledad No Deseada – SoledadES, iniciativa impulsada por Fundación ONCE, con el apoyo de otras entidades como CERMI, entre otras muchas. El objetivo de SoledadES es combatir la Soledad No Deseada y hablar de aspectos claves relacionados con los efectos de la soledad y con las políticas públicas para combatir el problema. Saravia ha intervenido en el bloque de bienvenida Institucional junto con otros aliados del Observatorio como Ángel Rodríguez Castedo de la Plataforma de Mayores y Pensionistas (PMP), Estrella Rodríguez Pardo de Cruz Roja Española y Virginia Castellano Gómez-Monedero, ONCE. Tras ellos, el delegado del CERMI ha apuntado que “la soledad no deseada es un gran problema social generador de exclusión y olvido”. “La única manera de combatirlo es desde el trabajo colaborativo, en red” ha afirmado al tiempo que ha lamentado que “en pleno siglo XXI, el siglo de la transformación digital y la innovación, la soledad no deseada vaya en aumento”. Asimismo, Saravia considera que la discapacidad es una situación que acrecienta el riesgo de soledad no deseada, especialmente si se asocia a otros factores de interseccionalidad, sobre todo sexo y edad. “Desde el CERMI incluimos la lucha contra la soledad no deseada de forma transversal en todas sus líneas de actuación” ha señalado. En esta jornada se han presentado, además, algunos datos de una encuesta realizada por el Observatorio que advierten sobre la importancia del problema de la soledad y su percepción por parte de la sociedad como un problema público. Además, en este encuentro, han participado personas clave en el ámbito de la soledad, como el Secretario de Estado de Derechos Sociales, Ignacio Álvarez Peralta, o Noreena Hertz, autora del libro El siglo de la soledad, la presidenta del Observatorio y exministra de Asuntos Sociales, Matilde Fernández. Asimismo, han intervenido administraciones públicas de los diferentes niveles, entidades sociales y fundaciones que trabajan en torno a la soledad.
El próximo 28 de abril realizamos una nueva Actividad de Ocio Compartido. En esta ocasión se trata de una Visita Guiada al Parque Quinta de Los Molinos en horario de 16:30 a 18:30. De la mano de una guía, conoceremos los secretos y la historia de uno de los parques más bonitos y secretos de Madrid. Visitaremos su Palacete de comienzos del siglo XX, el estanque, un molino y el edificio conocido como la Casa del Reloj. Disfrutaremos de su arbolado de pinos, olivos, eucaliptos, cipreses y de sus almendros. El Parque Quinta de los Molinos está catalogado como Parque Histórico por el Plan General de Ordenación Urbana de Madrid de 1997, otro motivo más para su visita. IMPRESCINDIBLE PARA LA ACTIVIDAD: Podrán participar en la actividad la persona con enfermedad de Alzheimer acompañada de un familiar/cuidador. Por este motivo y para poder organizar lo mejor posible la actividad, ruego confirma asistencia al correo electrónico: terapeuta@alzfae.org indicando nombre, teléfono y número de asistentes ANTES DEL DÍA 25 de abril de 2022.
En el Día Europeo de los Derechos de los Pacientes, la POP pide mayor protección de las personas vulnerables en este momento de la pandemia · La Plataforma de Organizaciones de Pacientes (POP) subraya la necesidad de recuperar de manera urgente la asistencia sanitaria que necesitan, y su derecho a ser protegidos en el ámbito sanitario, sociosanitario, laboral, educativo o social, así como fomentar la corresponsabilidad y la promoción de la salud · También considera fundamental la promoción de campañas de comunicación y políticas de salud pública que promuevan el autocuidado entre la población La Plataforma de Organizaciones de Pacientes (POP) reivindica mayor protección a los pacientes vulnerables, con el fin de paliar las consecuencias que el colectivo de personas con enfermedades crónicas complejas, fundamentalmente las que sufren inmunosupresión, llevan viviendo desde el inicio de la pandemia por la COVID-19. Así lo ha manifestado la presidenta de la POP, Carina Escobar, con motivo del Día Europeo de los Derechos de los Pacientes, que se celebra el próximo lunes, 18 de abril. “La pandemia está teniendo un impacto importante en los pacientes con enfermedades crónicas complejas. Después de dos años, es urgente retomar la asistencia sanitaria ya que esta situación está afectando a la salud de los pacientes, que han ido sumando necesidades e incertidumbre, y sufriendo un incremento de listas de espera”, apunta Escobar. También, ante la llegada del fin de las mascarillas en interiores, desde la POP reclaman el derecho de los pacientes vulnerables a ser protegidos por parte de las autoridades sanitarias, quienes deben especificar las personas que se incluyen dentro de este grupo y en qué espacios cerrados tendrá vigencia la norma, además de en zonas sanitarias, sociosanitarias, trasporte o educativas. Comunicación e información a vulnerables La promoción de campañas de comunicación y políticas de salud pública, tanto para los pacientes vulnerables como para la ciudadanía en general, son fundamentales para “que estemos informados y formados en materia de prevención, de cómo autocuidarnos y protegernos”, afirma Escobar. En ese sentido, para seguir protegiendo a los pacientes crónicos complejos y vulnerables es necesario seguir llevando a cabo las medidas de autocuidado aplicadas hasta el momento, como son el lavado de manos, ventilación de espacios, el uso de mascarilla en ciertos entornos y tener las vacunas al día. “No podemos olvidar que es importante proteger a los que más nos necesitan y seguir siendo solidarios para que también puedan tener una vida plena y en igualdad de oportunidades”, explican desde la Plataforma. Por último, en el marco de este día, desde la POP quieren recordar otros derechos que recoge la Carta Europea de Derechos del Paciente, basada en la Carta de Derechos Fundamentales de la Unión Europea, y que no deberían olvidarse, “ni por las autoridades sanitarias, ni por la sociedad general”. Así sucede con el derecho a la prevención de la enfermedad y a acceder a los servicios de salud que precise cada persona, sin discriminación en función de los recursos, lugar de residencia o enfermedad. Asimismo, es crucial el derecho a la información, al consentimiento y a la libre elección. Se incluyen también los derechos a la intimidad y la confidencialidad del paciente o usuario; al respeto del tiempo de los pacientes; al cumplimiento de los estándares de calidad, a la seguridad y a la innovación. Por último, la Carta también recoge el derecho a evitar los sufrimientos innecesarios y el dolor, a un trato personalizado, a reclamar y a recibir compensación en caso necesario.
La Plataforma de Organizaciones de Pacientes (POP) ha presentado la tercera edición del estudio ‘Impacto y retos de las organizaciones de pacientes en España’, que tiene como objetivo conocer en profundidad la situación actual del tejido asociativo a nivel nacional y reforzar el valor social y económico de las organizaciones de pacientes en nuestro país. “A lo largo de 2021 las entidades que forman parte de la POP han atendido a más de 1.400.000 pacientes y familiares de las distintas organizaciones integradas en la plataforma. Para nosotros es muy importante analizar y dar a conocer todo el trabajo que realizan en el día a día, con el fin de seguir mejorando y dando servicios a los pacientes y familiares con acciones de sensibilización social, de información o formación sobre la patología, entre otras”, señala Carina Escobar, presidenta de la POP. A través de este nuevo estudio, la POP persigue actualizar los datos de ediciones anteriores y cubrir otras áreas de interés, como la huella que ha dejado la COVID-19 en estas organizaciones. En este sentido, destaca una cifra: durante la pandemia, el 44% de las organizaciones ha ampliado sus servicios de atención psicológica. En cuanto al impacto social de las organizaciones en los pacientes son: La mejora de la calidad de vida de las personas con necesidades crónicas de salud es la principal repercusión (91%). Seguido de su empoderamiento (86%). La contribución en promover el tratamiento integral de la cronicidad (77%). Retos para 2022 Del estudio también se desprenden cuáles son los principales retos colectivos del sector. En primer lugar, estaría fomentar las relaciones con otros agentes del ámbito de la salud (83%); seguido de participar como interlocutor en la definición de políticas públicas (74%); y aumentar la participación de los pacientes en la investigación (60%). Si hablamos de retos a título individual, los desafíos más importantes a los que se enfrentan las organizaciones de pacientes son: aumentar la base social (81%); la profesionalización (62%); y la sostenibilidad económica (61%). Además, otras prioridades son la mejora de los tiempos y acceso al diagnóstico y a la atención coordinada social y sanitaria (54%). Financiación En el estudio también hay un apartado dedicado a la financiación de las organizaciones. La mejora de la sostenibilidad económica representa uno de los principales retos de las organizaciones de pacientes en España. En 2021, las organizaciones han generado un total de 315 millones de euros de ingresos, de los cuales, un 35% provienen de fondos propios, 33% de fondos privados y un 32% son de origen público. Los resultados obtenidos muestran que 2021 se ha producido un considerable aumento de la representación social del conjunto de entidades integradas en la Plataforma respecto a 2018, agrupando actualmente a 908.045 personas frente a las 564.812 que integraba en ese año. Cabe destacar que el 64% de las organizaciones cuenta con personas contratadas. “Cada uno de los 12 .034 trabajadores y 65.494 voluntarios que forman parte de las organizaciones integradas en la Plataforma tienen un papel fundamental para nosotros. Su labor al final es la razón de ser de las asociaciones de pacientes, que es, en definitiva, dar un servicio de calidad, cercano y desde la experiencia a pacientes, cuidadores y familiares”, subraya Escobar. El sector asociativo en Europa El informe presentado por la POP también recoge información del ámbito europeo ya que la organización española forma parte del Foro Europeo de Pacientes (EPF), una entidad de pacientes que defiende los derechos de los pacientes a nivel europeo. En este sentido, según la perspectiva de las organizaciones de pacientes, los principales retos que tendrá que enfrentar el sector asociativo en el futuro inmediato serán el aumento de la participación en la investigación (64%) y en el desarrollo de la incidencia política a nivel europeo (64%), así como promover las alianzas con otras organizaciones del tejido asociativo para fines comunes (50%). En lo relativo al tipo de actividades o iniciativas de las administraciones sanitarias en las que participan las organizaciones de pacientes en Europa, sobresalen especialmente los comités o grupos de trabajo de proyectos (86%); seguidos de la definición, implementación y seguimiento de políticas de salud (62%); los focus groups, estudios y encuestas (57%); y el desarrollo de guías de práctica clínica o educativas (52%). Los resultados de este informe aportan una visión del movimiento asociativo de pacientes y su importancia, tanto en el ámbito español, como en europeo. “La Plataforma de Organizaciones de Pacientes gracias al trabajo conjunto de sus entidades para defender los derechos de los pacientes en España constituye un agente cohesionador e integrador y colaborador”, afirma Carina Escobar. “En este sentido desde la POP tenemos el compromiso de seguir trabajando para la futura la futura Ley de Medidas para la Equidad, Universalidad y Cohesión del SNS y poder participar así de una manera efectiva en el comité consultivo del consejo territorial. Por último, esto a su vez debe ser un ejemplo del nivel de participación que debemos tener los pacientes tanto a nivel macro como meso y en el propio cuidado de la salud de los pacientes”, concluye la presidenta. Puedes acceder al informe completo aquí y al vídeo aquí.
Hasta un 80% de los pacientes con Alzheimer presenta desnutrición, lo que aumenta su mortalidad Diversos estudios la consideran una de las tres dietas neuroprotectoras, junto con la Dash y la Mind, en las que aumenta la cantidad de vegetales y frutas y se reducen las carnes rojas, azúcares y procesados. Entre los alimentos más importantes para prevenir demencias o mejorar el rendimiento cognitivo de las personas que ya están afectadas están las verduras crucíferas y bulbos, verduras de hoja verde, el aceite de oliva, fresas, uvas, nueces, cacao, café y pescados ricos en omega-3 y omega-6. El trabajo del cuidador es determinante para evitar la desnutrición del paciente con Alzheimer, ya que a medida que avanza la enfermedad se pierde el apetito, aumentan los atragantamientos y se llega a olvidar, incluso, la necesidad de comer. La dieta mediterránea y algunas de sus derivadas, como la Dash o la Mind, son eficaces para proteger nuestro cerebro, en concreto para prevenir y frenar demencias como el Alzheimer y otras enfermedades, como el ictus. Ésta ha sido una de las principales conclusiones del seminario web La nutrición en el Alzheimer. El camino desde la prevención hasta la última etapa de la enfermedad, organizado por la Fundación Alzheimer España (FAE). “Cada vez hay una mayor evidencia sobre la relación entre los hábitos alimenticios saludables y la reducción del riesgo de padecer Alzheimer”, ha explicado Álvaro Corral, neuropsicólogo de la Fundación Alzheimer España y moderador del webinario. Alimentación para prevenir el Alzheimer Durante su ponencia, la Dra. Araceli Alonso, neuróloga de la Unidad de Trastornos del Movimiento del Servicio de Neurología del Hospital Universitario Ramón y Cajal de Madrid y vicepresidenta de la Asociación Madrileña de Neurología, ha señalado que las tres dietas neuroprotectoras que mejores resultados aportan son la mediterránea, la Dash -basada en la primera, pero más enfocada a pacientes hipertensos, con más vegetales, más frutas, lácteos desnatados, menos sal y menos alcohol- y la Mind -un compendio de las dos anteriores dirigida a prevenir el deterioro cognitivo-. “Se ha demostrado que las tres dietas son capaces de mejorar la cognición en sujetos sanos, prevenir el deterioro cognitivo asociado a la edad y a enfermedades como el Alzheimer, además de la progresión y la atrofia cerebral”, ha afirmado la Dra. Alonso. Unas dietas centradas en el consumo de vegetales, carotenos, flavonoides y polifenoles. En este sentido, la neuróloga ha matizado que “estos beneficios se obtienen cuando provienen de la alimentación, no cuando se consumen complementos alimenticios añadidos en forma de pastillas”. Qué comer y qué alimentos evitar Entre los alimentos más importantes para prevenir el Alzheimer o para mejorar el rendimiento en las personas que ya están afectadas por alguna demencia están las verduras crucíferas y bulbos -como la rúcula, el brócoli, las coles de Bruselas, el repollo, la coliflor o el nabo-, las verduras de hoja verde, el aceite de oliva, los tubérculos, la granada, las cerezas, las manzanas, las naranjas, las uvas, las fresas, las nueces, el cacao y el café -consumidos de forma moderada- y los pescados grasos ricos en omega-3 y omega-6. Por el contrario, deben evitarse otros que están asociados a un empeoramiento de la cognición, como las carnes rojas, los alimentos procesados, las grasas de origen animal y los azúcares. “Además, las personas que ya tienen algún problema neurocognitivo han de abstenerse de beber alcohol, que no es beneficioso en ningún caso”, ha recordado la neuróloga. Como resumen, la Dra. Alonso ha concluido que “la dieta debe ser saludable de forma global, no hay un único alimento o suplemento capaz de cambiar cómo envejece el cerebro, y también deber ser parte de una intervención completa en el estilo de vida, que incluya -sobre todo- ejercicio físico, evitar el tabaco y controlar estrictamente los factores de riesgo vascular como la hipertensión, la diabetes y el colesterol”. La nutrición como terapia no farmacológica Por su parte, la Dra. Julia Álvarez, jefe de Servicio de Endocrinología y Nutrición del Hospital Universitario Príncipe de Asturias de Alcalá de Henares (Madrid) y presidenta de la Sociedad Española de Nutrición Clínica y Metabolismo (SENPE), ha indicado que hasta un 80% de los pacientes con Enfermedad de Alzheimer presentan desnutrición, lo que afecta a la evolución de su enfermedad, aumentando las complicaciones, infecciones y la mortalidad. En este sentido, la Dra. Álvarez ha recordado que “la nutrición es también una terapia no farmacológica para los pacientes con Alzheimer, por lo que debería haber una adherencia terapéutica como parte del tratamiento”. Según la especialista, los principales cambios fisiológicos del envejecimiento que influyen en una pérdida de apetito y que afectan al estado nutricional son la pérdida paulatina de los sentidos y los cambios hormonales y en la cavidad oral, en el tracto gastrointestinal y en el sistema inmunitario. Además, disminuye la capacidad de almacenar agua -unido a la pérdida de sensación de sed-, hay un aumento de la grasa y una disminución de la masa muscular. “En el caso de los pacientes con Alzheimer, en una primera fase es habitual la pérdida del gusto, de la sensación de sed y de habilidades para comprar o cocinar. Más tarde se detectan olvidos, tanto de que hay que comer como de que ya se ha comido, además de disfagias, problemas al tragar. Y en las últimas fases de la enfermedad se añaden la apatía, negación a la ingesta y la incapacidad para utilizar cubiertos e incluso para comer”, ha concretado la endocrinóloga. Una serie de características que pueden desembocar en la desnutrición del paciente, una mayor fragilidad y un aumento del riesgo de mortalidad. Para mejorar la disposición del paciente con Alzheimer a comer, la Dra. Julia Álvarez ha detallado diversas técnicas, como involucrarle en el proceso de cocinado a modo de entrenamiento -siempre que se pueda- y fraccionar las comidas. También ha recomendado preparar platos atractivos y variados -de diferentes colores-, utilizar hierbas aromáticas para estimular el gusto y el olfato, y cambiar el sabor del agua añadiendo una pequeña cantidad de zumo de … Leer más
El próximo miércoles 17 de noviembre celebramos el webinario “La nutrición en el Alzheimer: el camino desde la prevención hasta la última etapa de la enfermedad.» El webinario se celebra de 16:30 a 17:45 horas y en él participan los siguientes ponentes: – D. Álvaro Corral. Neuropsicólogo de la Fundación Alzheimer España (FAE).– Dra. Araceli Alonso Cánovas. Neuróloga de la Unidad de Trastornos del Movimiento del Servicio de Neurología del Hospital Universitario Ramón y Cajal de Madrid.– Dra. Julia Álvarez Hernández. Jefe de Servicio de Endocrinología y Nutrición del Hospital Universitario Príncipe de Asturias de Alcalá de Henares (Madrid). Durante cada intervención se tratarán temas como “Dieta y cerebro: mitos y verdades sobre prevención y tratamiento de los problemas cognitivos” y “Alimentación y nutrición. ¿Sabemos qué hacer en cada momento?” En este enlace os dejamos toda la información y el formulario de registro al mismo: https://nutricion-alzheimer.avstreaming.es/
El pasado 17 de noviembre celebramos el Webinario «La nutrición en el Alzheimer: el camino desde la prevención hasta la última etapa de la enfermedad» celebrado el pasado 17 de noviembre y organizado por la Fundación Alzheimer España. En el webinario participaron: D. Álvaro Corral. Neuropsicólogo de la Fundación Alzheimer España (FAE). Dra. Araceli Alonso Cánovas. Neuróloga de la Unidad de Trastornos del Movimiento del Servicio de Neurología del Hospital Universitario Ramón y Cajal de Madrid. Dra. Julia Álvarez Hernández. Jefe de Servicio de Endocrinología y Nutrición del Hospital Universitario Príncipe de Asturias de Alcalá de Henares (Madrid). En él se trataron diferentes temas que comentamos a continuación y os dejamos el enlace al video de cada uno de ellos para que podáis verlo cuando queráis: Presentación del webinario. VER VIDEO AQUÍ Dieta y cerebro: mitos y verdades sobre prevención y tratamiento de los problemas cognitivos. VER VIDEO AQUÍ Alimentación y nutrición. ¿Sabemos qué hacer en cada momento? VER VIDEO AQUÍ Turno de preguntas y cierre. VER VIDEO AQUÍ
En un estudio multicéntrico en el que fueron participaron 372 personas, se evaluó la relación entre la actividad física, el rendimiento cognitivo y la autonomía funcional de los participantes. También se evaluó la cantidad de amiloide cerebral y proteína tau en líquido cefalorraquídeo. En el estudio, se establecieron dos grupos caracterizados por aquellos que realizaban actividad física frecuente y los que no llevaron a cabo actividad física frecuente (en relación a las recomendaciones que establece la organización mundial de la salud). Uno de los hallazgos más significativos del estudio, fue que los participantes portadores con la mutación genética del grupo que llevaba a cabo actividad física frecuente, evidenciaron mejor rendimiento cognitivo y funcional en comparación con el grupo de los que no llevaron a cabo actividad física. Además de ello, se evidenció correlación entre la actividad física y cantidad de beta amiloide en líquido cefalorraquídeo. En esta misma línea, el inicio de los síntomas y el diagnóstico de demencia se realizó hasta 15 años más tarde en el grupo de quienes realizaban ejercicio físico acorde a las recomendaciones de la organización mundial de la salud en comparación al grupo que no realizaba ejercicio físico acorde a estas mismas recomendaciones. Os dejamos el enlace al estudio completo: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6322213/
El pasado 18 de mayo, Alzheimer Europe celebró un encuentro online en el marco de las sesiones académicas de “Alzheimer Academy” que viene celebrando ya desde el año 2015. El tema que se abordó esta vez fue “Deportes y Demencia” en la que hubo un total de 41 participantes de 14 países diferentes y 7 expositores expertos. Los primeros panelistas fueron Renato Walkowiak y Lorène Gilly quienes presentaron “Ping4Alzheimer”. Se trata de una iniciativa para integrar a personas con Alzheimer o demencia en el mundo del “Ping-Pong”. Durante su presentación, el expositor indicó que este deporte mantiene a las personas físicamente activadas, mentalmente estimuladas e interaccionando socialmente. Además de ello, indicó que, todas actividades que se llevan a cabo estás planificadas con profesionales. El turno de la segunda presentación fue para Sabine Jansen, directora de la Sociedad Alemana de Alzheimer, quien presentó el proyecto de colaboración de la asociación que dirige con la Federación Alemana de Deportes Olímpicos. Tras presentar la Estrategia Nacional para Demencia que se está llevando en Alemania, Jansen presentó el proyecto en cuestión, en el que se invita a los clubs de diferentes disciplinas deportivas del país a desarrollar actividades específicas en las que puedan participar personas que padecen demencia. La expositora indicó que los diferentes clubes deportivos interesados en el proyecto podrán recibir gratuitamente asesoramiento y material informativo para poner en marcha el proyecto en cuestión. La tercera exposición del Webinario le ha correspondido a Chris Kelly, miembro de la Sociedad Escocesa de Alzheimer y Richard McBrearty, del Museo Escocés de Fútbol, quienes han presentado el proyecto “Footbal Memories”. Se trata de un proyecto en el que se acerca el mundo del fútbol a personas que padecen enfermedad de Alzheimer. Dentro de este proyecto, se llevan a cabo diferentes tipos de actividades lúdicas y terapéuticas, entre las que destacan la realización de reuniones y sesiones terapéuticas para realizar ejercicios de estimulación cognitiva y reminiscencia para la “mejorar” la memoria de los participantes. Para ello, los expositores destacaron la creación de “cajas de recuerdos”, en las que se incluyen diferentes artículos relacionados con la historia del fútbol, como por ejemplo; viejos balones, camisetas, cromos y otros objetos relacionados con la historia del fútbol escocés. Parte de las actividades que se llevan a cabo para la estimulación de la memoria también se realizan mediante material fotográfico y audiovisual que el propio museo ha puesto a disposición para el desarrollo del proyecto. La última presentación del Webinario, le ha correspondido a Michael Hornberger, profesor e investigador en demencias de la Universidad de “East Anglia”. El profesor Hornberger, ha hablado de los diferentes factores que afectan la salud cerebral entre los que ha destacado fundamentalmente, los factores de riesgo cardiovascular. Entre otros aspectos, ha remarcado la importancia de llevar a cabo una vida activa y saludable dados los beneficios que esto lleva consigo. La segunda parte de su presentación, la ha denominado “el lado oscuro del deporte”, en la que Hornberger, habló de los riesgos de desarrollar demencia en algunos deportes como consecuencia de los impactos constantes y sistemáticos que se producen en el cráneo los deportistas que los practican. En particular, habló de la encefalopatía traumática crónica subrayando los mecanismos fisiopatológicos que subyacen a los síntomas demenciales que se producen como consecuencia de los microtraumatismos cerebrales que sufren este tipo de deportistas. Resaltó deportes como el boxeo, el hockey, el rugby y el fútbol americano. Como ejemplo, hizo referencia a que Alix Popham, un histórico jugador de rugby galés, pudo haber recibido más de 100.000 pequeñas de estas contusiones cerebrales durante sus 14 años de carrera profesional. También hizo referencia a que actualmente todavía no se conocen adecuadamente cuales pueden ser los resultados y la evolución de los jugadores que actualmente practican este tipo de deportes teniendo en cuenta las medidas de protección y los avances médicos que se han desarrollado durante los últimos años.
