Relaciones Institucionales con instituciones y empresas, convenios de colaboración, programas de cooperación:

España: La Fundación Alzheimer España es miembro:

Asociación Española de Fundaciones,

Grupo Sectorial Fundaciones de la Salud,

Plataforma Tecnológica Española de Robótica «Hisparob».

En Europa: Desde el inicio, la FAE tuvo conciencia de la importancia de las relaciones con otras Organizaciones de Familias Alzheimer a nivel Europeo. En 1991, participó, como miembro fundador, a la creación de ALZHEIMER EUROPE conjuntamente con Organizaciones de Familias de Irlanda, Bélgica y Holanda, «Su actividad en el marco de esta Organización Europea fue constante tanto por su participación en proyectos financiados por la Comisión Europea como por la integración de sus representantes en las estructuras de gobierno. Así mismo, Jacques Selmes, Secretario de la Fundación Alzheimer España, fue de 1996 a 2004 Vicepresidente y Presidente de Alzheimer Europe.

La Fundación Alzheimer España se creó, oficialmente, el año 1991 por iniciativa de un grupo de personas físicas cuyas familias sufrieron las consecuencias de esta enfermedad y profesionales (investigadores, clínicos, abogados, economistas…) involucrados en esta patología. 

Los objetivos estatutarios de la Fundación son:

Facilitar información y orientación a las personas que sufran síntomas de la enfermedad de Alzheimer o que deseen una asistencia preventiva de la misma, así como a sus familiares y allegados,

Proporcionar y procurar asistencia técnica y sanitaria a las personas que se encuentran afectadas por la llamada enfermedad de Alzheimer o demencias con sintomatología similar, bien en centros y establecimientos de la propia Fundación, bien mediante conciertos y acuerdos en centros hospitalarios institucionales o centros privados,

Promover y fomentar la investigación y el estudio de la llamada enfermedad de Alzheimer y, en particular, de la patología del cerebro relativa al deterioro de las neuronas o células del sistema nervioso, al objeto de conseguir avances,

Realizar toda clase de actividades que tengan como fin el desarrollo de la terapéutica de los procesos patológicos degenerativos del cerebro.

De éstos objetivos se derivan los siguientes fines:

Ayudar y colaborar con las familias, difundiendo información sobre los signos y síntomas de la enfermedad, su evolución y sobre los progresos en la investigación a la espera del descubrimiento de un tratamiento,

Crear fuentes de información y formación que permitan a las familias, al voluntariado y a todas las personas interesadas (a nivel colectivos o individual), conocer y entender mejor los problemas que sufren y padecen el enfermo y su familia, así como informarles sobre la existencia de soluciones prácticas susceptibles de mejorar las condiciones de vida y de convivencia con la persona enferma

Representar los intereses de los enfermos, de sus cuidadores y de sus familias actuando en el marco de los servicios administrativos y sanitarios, para que tengan en cuenta la situación del enfermo en la sociedad y la carga socio-económica que recae sobre la familia,

Sensibilizar a la opinión pública para disminuir el estigma que conlleva la enfermedad y su consecuencia habitual: la exclusión social.